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Shire Global

Nuestra estrategia de I&D


I & D y un amplio proyecto  son elementos fundamentales para convertirse en líder en el tratamiento de enfermedades raras que requieren de una especialidad. Con un claro enfoque en la perspectiva del paciente y el cuidador, nuestro proyecto se centra en el desarrollo de terapias innovadoras para pacientes con necesidades no cubiertas, con el objetivo de marcar una diferencia en sus vidas.

Con más de 7000 enfermedades raras conocidas, decidimos concentramos en áreas sobre las cuales tenemos la experiencia y el talento para impulsar programas de manera efectiva.  Por ejemplo, hemos desarrollado un gran conocimiento y experiencia en las terapias de reemplazo con enzimas y lo complementamos con investigación en otras terapias de reemplazo de proteínas.  También continuamos retándonos a nosotros mismos, mediante la investigación de oportunidades fuera de nuestro enfoque actual. 

Fomentamos una cultura de innovación y riesgos calculados. Todos los programas son innovadores, pero los riesgos individuales asociados con ellos deben ser diferentes de manera que contemos con un equilibrio de riesgos a lo largo de todo nuestro canal. Nuestra creatividad se aplica tanto a nuestros programas como al establecimiento de sociedades externas creativas que impulsen el éxito de nuestro proyecto. Reconocemos que no podemos ser expertos en todas las tecnologías, de manera que la sociedad con los expertos externos indicados nos ayudan a ampliar nuestro portafolio de productos.     

Pretendemos garantizar de manera consistente una elevada productividad desde nuestro canal, que será impulsado por la excelencia operativa. Contamos con talento destacado y tenemos un enfoque claro para hacer que los programas de nuestro proyecto avancen. El cumplimiento de esta estrategia nos permite seguir desarrollando de manera rápida las terapias innovadoras para nuestros pacientes.

Desarrollo de nuestro portafolio de productos

Desarrollamos nuestro portafolio de productos de investigación interna en torno a objetivos con un gran nivel de confianza en enfermedades raras con una necesidad médica no cubierta y enfocándonos en el área de la enfermedad rara.

El centro de nuestro portafolio de productos de investigación se centra en enfermedades cuyas causas se desconocen.  De esta manera, comenzamos con un conocimiento de la enfermedad; nos reunimos con los pacientes y sus familias para conocer sus batallas diarias y caracterizamos el fenotipo de la enfermedad. Luego observamos la biología subyacente de la enfermedad y seleccionamos un objetivo molecular que forme la base de una posible terapia. Nuestro enfoque al seleccionar el mejor objetivo molecular basado en la biología subyacente de la enfermedad requiere una perspectiva flexible para el descubrimiento del medicamento. A nivel interno, nuestra fortaleza fundamental se concentra en la ingeniería de proteínas. No obstante, si no se puede abordar el mejor objetivo de la enfermedad con una intervención de proteínas, complementamos nuestros esfuerzos internos mediante sociedades estratégicas con proveedores de tecnología de nivel mundial a fin de aplicar soluciones de vanguardia a estos programas específicos. Esto nos permite descubrir y desarrollar opciones terapéuticas novedosas en una amplia gama de enfermedades raras.

A fin de avanzar de manera eficaz con estos enfoques novedosos, consideramos un enfoque impulsado mediante una hipótesis con el objetivo de realizar un análisis preliminar a lo largo de cada fase del desarrollo del proyecto.  Al concentrarnos en objetivos específicos y relevantes de la enfermedad y mediante el aprendizaje de todo lo que podamos sobre el proceso de la enfermedad en el camino, pretendemos ofrecer terapias que cambien la vida de los pacientes con enfermedades raras.

 

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